انتقال ژن به سلول های بنیادی مزانشیمال موشی: بررسی مقایسه ای دو روش ویروسی و غیر ویروسی

نویسندگان

محمد شفیع مجددی

mohammad shafi mojadadi neuroscience research center, kerman university of medical sciencesیارمرکزتحقیقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences) معصومه ابتکار

massoumeh ebtekar dr. majid golkar, parasitology laboratory, department of parasitology, pasteur institute of iran, p. o. box: 1316943551, tehran, iran. tel/fax: 98 21 66968855.هران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ایمونولوژی، دکتر معصومه ابتکار کدپستی: 331-14115، تلفن تماس 09125467074سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مجید گل کار

majid golkar department of parasitology, pasteur institute of iranگروه انگل شناسی، انستیتو پاستور، تهرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) حسین خان احمد

hossein khanahmad department of anatomical science and genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical science, isfahan, iranگروه آناتومی و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences) کیهان آزادمنش

چکیده

پیش زمینه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمال به علت توانایی تمایز به رده های سلولی مختلف، گزینه مناسبی جهت سلول درمانی و انتقال ژن در بیماری ها می باشند. از اینرو انتخاب روشی مناسب و کارامد جهت انتقال ژن به این سلول ها اهمیت ویژه ای دارد. در این مطالعه، کارایی دو روش رایج انتقال ژن، ویروسی و غیرویروسی، در سلول های مزانشیمال موشی مقایسه شده است.مواد و روش کار: سلول های بنیادی مزانشیمال، از مغز استخوان موش ها جدا، و از نظر شاخص های آنتی ژنی سطحی و توانایی تمایز به سلول های استخوانی و چربی بررسی شدند. سپس میزان کارایی روش کلسیم فسفات و لیپیدهای کاتیونیک تجاری لیپوفکتامین و توربوفکت، به عنوان روش های غیرویروسی؛ و وکتور لنتی ویروسی، در انتقال پلاسمید پروتئین فلورسانس سبز (gfp) به این سلول ها مقایسه شد.یافته ها: سلول های مزانشیمال مشتق از مغز استخوان توانستند به سلول های چربی و استخوانی تمایز یابند. آن ها واجد شاخص های آنتی ژنی cd24، cd29 و cd44؛ و فاقد شاخص های آنتی ژنی سلول های خونساز یعنی cd11b و cd45 بر سطح خود بودند. روش های غیر ویروسی، در تحویل ژن به سلول های مزانشیمال موشی کاملا ناکارامد بودند؛ طوری که روش کلسیم فسفات در همه موارد سبب مرگ سلول ها شد؛ و میزان کارایی دو ماده تجاری ترانسفکشن هم در انتقال پلاسمید gfp، زیر سه درصد بود. اما، وکتور لنتی ویروسی توانست بالای 70 درصد، پلاسمید مذکور را به سلول های مزانشیمال منتقل نماید.نتیجه گیری: به نظر می رسد سلول های مزانشیمال موشی نسبت به ترانسفکشن با روش های غیرویروسی انتقال ژن مقاوم می باشند؛ اما وکتورهای لنتی ویروسی می توانند گزینه مناسبی جهت انتقال ژن به سلول های مزانشیمال موشی باشند؛ بی آنکه تاثیری منفی بر فنوتایپ یا قدرت تمایزی آن ها داشته باشند.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

انتقال ژن به سلول‌های بنیادی مزانشیمال موشی: بررسی مقایسه‌ای دو روش ویروسی و غیر ویروسی

    Background and Aims : Mesenchymal stem cells (MSCs) are attractive targets for cell and gene therapy, because they can differentiate into many cell lineages. Hence, finding an efficient and suitable method for transferring of genetic materials to these cells is very essential. In this study, we evaluated the efficiency of two methods of gene transferring, viral and nonviral, in transfection...

متن کامل

کلونینگ ژن هورمون رشد (GH) فیل ماهی (Huso huso) در سازه های لنتی ویروسی و غیر ویروسی و بررسی بیان ژن در سلولهای بنیادی جنینی انسانی

یکی از مهمترین کاربردهای مهندسی ژنتیک در تحقیقات آبزی پروری، افزایش میزان رشد ماهیان پرورشی از طریق انتقال ترنس ژنهای هورمون رشد به آنهاست. اما پیش از هر گونه تلاش در جهت انتقال ژن، ساخت و سنتز این ترنس ژنهای مطلوب الزامی است. از این رو در این تحقیق، ابتدا لنتی ویروس های نوترکیب حاوی ژن هورمون رشد (GH)فیل ماهی Huso huso به عنوان یکی از مهمترین گونه های ماهیان خاویاری تولید شد، سپس از آنها برای ...

متن کامل

طراحی و ساخت حامل لنتی ویروسی بیان کننده miRNA-499a و انتقال آن‌ به سلول ‌های بنیادی مزانشیمی انسان

Background and purpose: Lentiviral vectors (LVs) are suitable candidates for gene delivery to cells with stable and high-level of transgene expression in target cells. MicroRNAs (miRNAs, miRs) are non-protein coding, short (~22 nucleotides) and single-stranded RNAs that act as post-transcriptional regulators of gene expression, and are involved in various cellular processes, including prolifera...

متن کامل

انتقال ژن به سلول های بنیادی اسپرماتوگونی (ssc) بز با استفاده از حامل های ویروسی

سلول های بنیادی اسپرماتوگونی، سلول های منحصر به فردی در بیضه هستند که به محض انتقال به بیضه می توانند قابلیت باروری را به حیوان گیرنده نابارور باز گردانند. انتقال ژن به این سلول ها و سپس منتقل کردن آنها به بیضه بز گیرنده راهکار مناسبی جهت تولید حیوان تراریخت می باشد. به علت کم بودن تعداد این سلول ها در بیضه، انتخاب روش مناسب جهت خالص سازی و همچنین نشانگرهای اختصاصی برای شناسایی این سلول ها از ا...

کلونینگ ژن هورمون رشد (gh) فیل ماهی (huso huso) در سازه های لنتی ویروسی و غیر ویروسی و بررسی بیان ژن در سلولهای بنیادی جنینی انسانی

یکی از مهمترین کاربردهای مهندسی ژنتیک در تحقیقات آبزی پروری، افزایش میزان رشد ماهیان پرورشی از طریق انتقال ترنس ژنهای هورمون رشد به آنهاست. اما پیش از هر گونه تلاش در جهت انتقال ژن، ساخت و سنتز این ترنس ژنهای مطلوب الزامی است. از این رو در این تحقیق، ابتدا لنتی ویروس های نوترکیب حاوی ژن هورمون رشد (gh)فیل ماهی huso huso به عنوان یکی از مهمترین گونه های ماهیان خاویاری تولید شد، سپس از آنها برای ...

متن کامل

انتقال ژن به سلول های یوکاریوتی با واسطه نانو سامانه لیپوزومی شبه ویروسی

مقدمه: این مطالعه با طراحی یک سامانه انتقالی بر مبنای فسفاتیدیل کولین غشایی، یک مدل شبه ویروسی کاملاً ایمن و کارآمد برای انتقال ژن و تولید واکسنهای dna معرفی می کند که قابل استفاده در بسیاری از حیطه های علوم پزشکی خواهد بود. مواد و روشها: به منظور ایجاد یک سامانه شبه سلولی در برگیرنده dna، طی دو مرحله آبگیری و آب دهی پی در پی از لیپیدهای dmpc و کلسترول، dna پلاسمیدی در یک ساختار بسته به خواهد اف...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله پزشکی ارومیه

جلد ۲۴، شماره ۲، صفحات ۷۹-۸۹

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023